Opleidingsniveau
Afgeronde opleiding verpleegkunde (minimaal mbo, bij voorkeur hbo) en inschrijving in het BIG-register
Salarisindicatie in loondienst
€3200 - €4800 per maand
Indicatie uurtarief bij ZZP
€45 - €85 per uur
Doorgroeimogelijkheden
Senior researchverpleegkundige, Studiecoördinator, Clinical Trial Manager, Onderzoeksmanager, Clinical Research Associate
Competenties & vaardigheden
Accuraatheid, Communicatieve vaardigheden, Protocoltoepassing, Dataregistratie, Samenwerking
Gerelateerde functies
Studiecoördinator, Clinical Trial Manager, Klinisch Onderzoeker, Trials Nurse
Functiebeschrijving
Een researchverpleegkundige oncologie/hematologie coördineert en voert klinische onderzoeken uit binnen oncologie en hematologie volgens protocollen en wet- en regelgeving.
De functie omvat werving en voorlichting van deelnemers, verkrijgen van informed consent en het uitvoeren van studieprocedures met behoud van patiëntveiligheid en protocollaire naleving.
De verpleegkundige registreert gegevens nauwkeurig in EPD en EDC-systemen, signaleert en meldt adverse events en bereidt monitor- en auditbezoeken voor.
Werkvormen variëren van vaste aanstelling tot zzp opdrachten, opdrachten overheid en interim werk; begrip van DAS en andere datamanagementtools is essentieel voor betrouwbare datalevering.
Salarisindicatie
Als contractuele medewerker ligt het bruto maandsalaris bij een fulltime vergelijking doorgaans tussen €3.200 en €4.800; voor parttime inzet (24–32 uur) wordt dit pro rata berekend.
Voor zelfstandige inzet of interim werk via detacheringsconstructies zijn tarieven gangbaar tussen €45 en €85 per uur, afhankelijk van ervaring, specialisatie en verantwoordelijkheden.
Bij opdrachten overheid en grote sponsors worden vaak hogere dag- of uurtarieven gehanteerd en kunnen aanvullende verificatie- of beveiligingseisen gelden.
Typische werkzaamheden
Screenen van patiënten op inclusiecriteria en het coördineren van inclusies binnen de onderzoeksagenda behoort tot de kernactiviteiten.
Verstrekken van studie-informatie, verkrijgen van schriftelijk informed consent en het bewaken van ethische aspecten gebeurt in directe patiëntcontacten.
Uitvoeren van interventies volgens protocol, verrichten van studiegerelateerde verpleegkundige handelingen en het vastleggen van onderzoeksdata vallen onder dagelijkse taken.
Rapportage van bijwerkingen, communicatie met sponsors en studiecoördinatoren en het voorbereiden van monitorsessies waarborgen kwaliteit en compliance.
Hoe word je specialist
Start met een afgeronde verpleegkundige opleiding en BIG-registratie, gevolgd door ervaring op oncologische of hematologische afdelingen om klinische kennis te verdiepen.
Behaal een GCP-certificaat, volg trainingen in EDC-systemen en DAS voor datamanagement en zoek ervaring in onderzoekssettingen via zzp opdrachten of interim werk om je portfolio uit te bouwen.
Verdiep je in monitor- en auditprocedures, neem verantwoordelijkheden voor coördinatie over en streef naar rollen als studiecoördinator of clinical trial manager voor verdere carrièreontwikkeling.
Opleidingsniveau
Afgeronde opleiding verpleegkunde (minimaal mbo, bij voorkeur hbo) en inschrijving in het BIG-register
Salarisindicatie in loondienst
€3200 - €4800 per maand
Indicatie uurtarief bij ZZP
€45 - €85 per uur
Doorgroeimogelijkheden
Senior researchverpleegkundige, Studiecoördinator, Clinical Trial Manager, Onderzoeksmanager, Clinical Research Associate
Competenties & vaardigheden
Accuraatheid, Communicatieve vaardigheden, Protocoltoepassing, Dataregistratie, Samenwerking
Gerelateerde functies
Studiecoördinator, Clinical Trial Manager, Klinisch Onderzoeker, Trials Nurse
Functiebeschrijving
Een researchverpleegkundige oncologie/hematologie coördineert en voert klinische onderzoeken uit binnen oncologie en hematologie volgens protocollen en wet- en regelgeving.
De functie omvat werving en voorlichting van deelnemers, verkrijgen van informed consent en het uitvoeren van studieprocedures met behoud van patiëntveiligheid en protocollaire naleving.
De verpleegkundige registreert gegevens nauwkeurig in EPD en EDC-systemen, signaleert en meldt adverse events en bereidt monitor- en auditbezoeken voor.
Werkvormen variëren van vaste aanstelling tot zzp opdrachten, opdrachten overheid en interim werk; begrip van DAS en andere datamanagementtools is essentieel voor betrouwbare datalevering.
Salarisindicatie
Als contractuele medewerker ligt het bruto maandsalaris bij een fulltime vergelijking doorgaans tussen €3.200 en €4.800; voor parttime inzet (24–32 uur) wordt dit pro rata berekend.
Voor zelfstandige inzet of interim werk via detacheringsconstructies zijn tarieven gangbaar tussen €45 en €85 per uur, afhankelijk van ervaring, specialisatie en verantwoordelijkheden.
Bij opdrachten overheid en grote sponsors worden vaak hogere dag- of uurtarieven gehanteerd en kunnen aanvullende verificatie- of beveiligingseisen gelden.
Typische werkzaamheden
Screenen van patiënten op inclusiecriteria en het coördineren van inclusies binnen de onderzoeksagenda behoort tot de kernactiviteiten.
Verstrekken van studie-informatie, verkrijgen van schriftelijk informed consent en het bewaken van ethische aspecten gebeurt in directe patiëntcontacten.
Uitvoeren van interventies volgens protocol, verrichten van studiegerelateerde verpleegkundige handelingen en het vastleggen van onderzoeksdata vallen onder dagelijkse taken.
Rapportage van bijwerkingen, communicatie met sponsors en studiecoördinatoren en het voorbereiden van monitorsessies waarborgen kwaliteit en compliance.
Hoe word je specialist
Start met een afgeronde verpleegkundige opleiding en BIG-registratie, gevolgd door ervaring op oncologische of hematologische afdelingen om klinische kennis te verdiepen.
Behaal een GCP-certificaat, volg trainingen in EDC-systemen en DAS voor datamanagement en zoek ervaring in onderzoekssettingen via zzp opdrachten of interim werk om je portfolio uit te bouwen.
Verdiep je in monitor- en auditprocedures, neem verantwoordelijkheden voor coördinatie over en streef naar rollen als studiecoördinator of clinical trial manager voor verdere carrièreontwikkeling.