Biobankcoördinator

Functiebeschrijving

Als biobankcoördinator organiseer en bewaak je de volledige keten van lichaamsmateriaalverzameling, verwerking en opslag voor onderzoeksprojecten. Je fungeert als eerste aanspreekpunt voor onderzoekers en adviseert over haalbaarheid, onderzoeksopzet en praktische uitvoering. Je stelt en onderhoudt protocollen, SOP's en kwaliteitsdocumentatie en ziet toe op correcte registratie in relevante systemen. Je begeleidt uitgiftes van materiaal en borgt naleving van wet- en regelgeving en ethische voorwaarden. Je coördineert logistiek tussen verzamelpunten, verwerkingslaboratoria en externe partijen om continuïteit en traceerbaarheid te waarborgen. Je rapporteert over voortgang, kwaliteitsindicatoren en incidenten aan projectleiding en bestuur.

Salarisindicatie

Salarissen voor vaste contracten liggen doorgaans tussen €3.500 en €5.500 per maand bruto afhankelijk van ervaring en verantwoordelijkheden. Voor zzp opdrachten en interim werk variëren dagtarieven vaak tussen €350 en €650 per dag en opdrachten overheid vergen doorgaans een marktconforme premie. Toegang tot systemen zoals DAS en ervaring met complexe dossiers kunnen de onderhandelingspositie en het tarief aanzienlijk verbeteren.

Typische werkzaamheden

Je toetst onderzoeksaanvragen en adviseert over inclusie-, opslag- en anonimiseringsbeleid. Je ontwikkelt en implementeert SOP's, bewaart versies en verzorgt training van betrokken staf. Je organiseert monsterlogistiek, bewaakt koelketen en controleert dossiervoering en monstersporing. Je coördineert goedkeuringsprocedures bij ethische commissies en draagt zorg voor administratieve afhandeling. Je onderhoudt contacten met externe verwerkingslaboratoria en ketenpartners om kwaliteit en doorlooptijden te optimaliseren. Je levert data en rapportages aan onderzoekers en management en ondersteunt audits en kwaliteitscontroles.

Hoe word je specialist

Start met een afgeronde master in biomedische wetenschappen, geneeskunde of een vergelijkbare richting; een PhD is een sterke pre. Verkrijg minimaal vier jaar praktische ervaring met verzamelen en verwerken van lichaamsmateriaal in onderzoeks- of ziekenhuisomgeving. Behaal certificaten zoals BROK en ontwikkel diepgaande kennis van AVG, WGBO, WMO en gedragsregels voor gezondheidsonderzoek. Bouw ervaring op met dossieropbouw, METC-aanvragen en klinische chemie door stages, onderzoeksprojecten of interim werk. Werk mee aan zzp opdrachten en opdrachten overheid om verschillende settingen te leren en netwerkvaardigheden te versterken. Specialiseer verder door leidinggevende ervaring, deelname aan beleidsontwikkeling en implementatie van systemen zoals DAS.